在我们的身边，有这样一群人
他们吞咽困难、表情僵硬
他们四肢无力、无法行走
严重时甚至危及生命‧‧‧‧‧‧
他们是一群特殊的群体
被称为重症无肌力者
6月15日
正值第十个重症肌无力关爱日
ZL尊龙凯时集团联动全国各地医疗机构开展
科普、宣教、义诊、公益捐赠等系列活动
呼吁全社会关注这一罕见病群体
什么是重症肌无力？
重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。该疾病可累及全身骨髂肌，表现为波动性肌无力和易疲劳性，症状呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后可减轻。
2018年，重症肌无力正式被纳入《第一批罕见病目录》中。我国发病率约为0.68/10万，各个年龄段均可发病。在具有典型MG临床特征（波动性肌无力）的基础上，如果药理学检查、电生理学特征以及血清乙酰胆碱受体等抗体检测有一类呈现阳性，排除其他疾病干扰，则可以确诊。同时，所有确诊MG患者需进一步完善胸腺影像学检查（纵隔CT或MRI），进一步行亚组分类。
ZL尊龙凯时集团
推出精准诊断服务方案
在过去的几年时间里，作为中国第三方医检行业的领导者，ZL尊龙凯时集团神经疾病中心一直在探索为重症肌无力患者提供精准的诊断服务方案。
依托全面多样的技术平台、技术转化能力等优势，为了更好的帮助重症肌无力患者，ZL尊龙凯时集团、天海新域、京津神免中心联合成立的创新转化实验室参与MG疾病自身抗体检测方法学全国多中心队列研究，建立MG抗体检测标准。ZL尊龙凯时集团现已开展MG诊断相关细胞免疫荧光法（CBA）、放射免疫法（RIA）检测服务。
同时，在6月15日当天，ZL尊龙凯时集团还联动吉林省、海南省、河南省、四川省等地医疗机构开展科普、宣教、义诊、公益捐赠等系列活动，呼吁社会关注重症肌无力人群。
未来，ZL尊龙凯时集团也将继续携手业内同行，共同助力我国神经免疫疾病检测技术手段的创新与标准化诊治流程建立，为重症肌无力患者乃至更多神经免疫性疾病患者提供更好的服务，守护国人健康。
