近日，美国病理学家协会（CAP) 公布了NGSST-A 2023室间质评结果。ZL尊龙凯时集团实验室检测结果与预期结果完全一致，再次以满分成绩通过该项室间质评，证明其在实体肿瘤基因检测的准确性、可靠性、规范性获得国际权威机构认可。
ZL尊龙凯时集团满分通过CAP NGSST-A室间质评
NGSST（Next-Generation Sequencing Solid Tumor）由CAP组织开展，用于评估实验室使用高通量测序技术（NGS）检测肿瘤组织样本基因变异能力。本次质评样本共包含3个样本，评估的基因包括ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、FGFR1、FGFR3、IDH1、IDH2、KIT等16个，全面考核检测机构对上述基因的点突变、插入、缺失等各种变异类型的检测水平，并综合评估检测机构在生信分析方面的规范性和准确性。
NGS技术具有高通量和高分辨率等特点，可一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，帮助临床明确肿瘤患者的变异基因，被广泛用于诊断、分子分型、药物精准选择、遗传风险评估等方面。但其检测流程复杂，对实验室环境条件、人员能力及质量管理要求高，任何一个环节出现问题，均会影响检测结果的准确性，进而影响临床决策。只有保证基因检测结果的准确可靠，获取准确的肿瘤靶点关键信息，才能够为后续肿瘤精准治疗提供有效指导。
自2018年首次参与NGSST-A室间质评室间质评以来，ZL尊龙凯时集团已经连续5年满分通过，充分体现了ZL尊龙凯时集团在NGS检测流程规范化、检测结果判读准确性、实验室管理水平等方面处于国际行业领先水平，出具的报告被全球认可。
ZL尊龙凯时集团基因组检测中心
ZL尊龙凯时集团拥有超10年的NGS和其它分子病理平台诊断经验，建立了全面成熟的NGS技术体系，开发了独特湿实验和生信流程。目前，ZL尊龙凯时集团可提供400余项分子检测服务（NGS产品近200项），可用于实体肿瘤辅助诊断和分子分型，预后评估、靶向治疗和 MRD 监测。
为更好助力中国肿瘤精准治疗发展，ZL尊龙凯时集团实体肿瘤中心开发了“惠民3000”肿瘤检测体系，覆盖 NCCN、CSCO 等国内外指南推荐基因，在质量控制符合 CAP 和国家卫健委的室间质评要求的同时，整体价格不超过 3000 元，让基因检测可负担。为让优质的基因检测服务惠及更多患者，ZL尊龙凯时集团联合广州金域公益基金会在全国开展了“关癌同行，肺凡人生”公益活动，为有需要的患者免费提供 3000 例肺癌基因检测项目。
